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| chol = cholestérol  TG = triglycérides Coag = facteurs de la coagulation Alb = albumine  | 
           VLDL : Very Low 
            Density Lipoprotein  HDL = High Density Lipoprotein BNC = Bilirubine Non Conjuguée Lp = Lipoprotéines  | 
        
Le foie synthétise la majeure partie des protéines 
        plasmatiques :
            - albumine
            - protéines de l’inflammation (haptoglobine, orosomucoïde, 
        α2-macroglobuline, α1-antitrypsine …)
                  - facteurs de la coagulation : tous les facteurs de la coagulation 
        ont une synthèse exclusivement hépatique sauf le facteur VIII. Le 
        facteur V est le facteur le plus représentatif de l’intégrité hépatique.
 
                  - protéines du métabolisme de fer : ferritine, transferrine 
- Cholestérol : 2/3 du cholestérol de l’organisme est d’origine endogène par néosynthèse hépatique : cf dyslipidémie
- Triglycérides : formation de triglycérides à partir de 
        glycérol et d’acides gras (néosynthétisés à partir d’acétylCoA ou issus de 
        l’alimentation ou du tissu adipeux) 
        - Formation de lipoprotéines : VLDL, HDL 
- Formation de glycogène qui permet de réguler la 
        glycémie (phénomènes de glycogénogenèse et glycogénolyse) 
        - Néoglucogenèse : formation de glucose à partir 
        d’acides aminés (cycle de l’alanine) 
La synthèse de l’urée [O=C(NH2)2] est exclusivement hépatique. En résumé, l’urée est issu de la condensation d’une molécule de HCO3- avec 2 fonctions amine (une apportée par de la glutamine et l’autre par de l’aspartate)
- Médicaments : principalement par l’intermédiaire des 
  cytochromes P450 (3A4 …) 
  - Toxiques 
La bile permet l’élimination des produits lipophiles ne 
  pouvant pas être éliminés par le rein. 
  Principalement constituée de sels biliaires, de 
  cholestérol, de bilirubine conjuguée, de certains médicaments …
  Il existe un cycle entéro-hépatique : réabsorption intestinale de 
  certains composés de la bile (acides biliaires, cholestérol, urobiline …)